Учёные предложили новый способ для борьбы с преждевременным старением

Как рассказали исследователи Института Солка, они смогли отредактировать гены человека с помощью технологии CRISPR. Благодаря этому удалось облегчить симптомы генетического заболевания, которое приводит к преждевременной кончине.

В эксперименте, который проводился на мышах, ученые применили CRISPR/Cas9. Организм грызунов модернизировали так, чтобы в клетках происходил синтез белка Сas9. Вместе с системой CRISPR они образуют так называемые «ножницы», которые позволяет разделять ДНК в нужном месте.

Данную технологию применили против гена LMNA, который вырабатывает белок ламин А. В случае дефекта этого белка, происходит нарушение связывания хромосом с ядерной мембраной, что приводило к преждевременной смерти живого существа.

В результате вышеописанной терапии у подопытных мышей наблюдался ряд улучшений. Через пару месяцев у животных поправилась сердечно-сосудистая система, замедлилась дегенерация артерий, а также пропали признаки брадикардии. Кроме того, продолжительность жизни мышей увеличилась на четверть.

Учёные надеются, что усовершенствование данного способа позволит замедлить старость человека и увеличить продолжительность жизни.

Читайте iReactor в Яндексе

Автор: Сергей Лемякин

pixabay.com

#научное открытие

Источник: inforeactor.ru

Вы можете оставить комментарий, или ссылку на Ваш сайт.

Оставить комментарий

Вы должны быть авторизованы, чтобы разместить комментарий.